研究发现“诱饵蛋白”或能治疗侏儒症搭配

研究发现“诱饵蛋白”或能治疗侏儒症

软骨发育不全症是基因突变所致的一种最常见侏儒症软骨发育不全症是基因突变所致的一种最常见侏儒症。法国研究人员在动物实验中发现，如果注射一种“诱饵蛋白”，让致病基因失去作用，或能治疗软骨发育不全症。

法国卫生和医学研究所的研究人员18日在美国《科学·转化医学》杂志上报告说，软骨发育不全症患者体内的FGFR3基因发生突变后，会导致FGFR3蛋白过度活跃，从而抑制骨骼的正常发育。为此，他们采取一种欺骗策略乳品原料在产品出厂到进入下游生产企业，让过度活跃的FGFR3蛋白“冷静”下来。

具体方法是：给软骨发育不全的新生实验鼠多次注射一种叫做SFGFR3的蛋白，这种蛋白可以像“诱饵”一样吸引FGFR3基因的全部“火力”，正常的FGFR3蛋白因此不再受到影响，从而让骨骼发育恢复正常。在他们的实验中，老鼠接受治疗后出现脊椎异常问题的比例从80%降至6%让男人们仰慕的同时又有些敬畏。 充实自己 现代社会中。

研究人员还发现，“诱饵蛋白”疗法还会抑制软骨发育不全实验鼠的瘫痪、呼吸困难等并发症，从而有效降低其死亡率。此外，将这些实验鼠解剖后进行器官、血液等检测，没有发现明显副作用。

尽管还要进行更多研究以确定人类患者利用SFGFR3蛋白治疗的安全性与有效性，但研究人员认为，软骨发育不全症患儿在出生第一年内接受这种治疗，骨骼生长很有可能恢复正常。相关新闻阅读：中国出现第五个阿姆斯特丹侏儒症男婴